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En 2021 une grande expérimentation sur le cannabis avait été entreprise en France pour les patients souffrants de maladies entrainant des douleurs musculaires. Après une phase de test jugée concluante, les autorités sanitaires ont annoncé qu’elles envisageaient une mise sur le marché d’ici 2025.
L'expérimentation du cannabis thérapeutique en France a débuté avec un groupe de patients souffrant de maladies graves.
Ces essais visaient à évaluer l'efficacité du cannabis dans le soulagement de symptômes tels que la douleur chronique, les spasmes musculaires liés à la sclérose en plaques, les effets secondaires de la chimiothérapie ou toute autre pathologie du système nerveux entrainant une spasticité musculaire.
Les premiers retours ont été positifs, dans la majorité des cas les patients estiment que leurs symptômes se sont améliorés. Bien qu’aucun cas de toxicomanie ou d’effets secondaires n’aient été signalés, les professionnels de santé restent prudents, rappelant que le cannabis thérapeutique n'est pas une solution miracle mais un complément à des traitements existants.
"Nos évaluations montrent qu'entre 30 et 40 % des symptômes comme la douleur, les spasmes, la qualité de vie ou les crises d'épilepsie, par exemple, se sont améliorés de manière significative", résume Nicolas Authier, médecin spécialisé en pharmacologie, toxicomanie et douleur, président du comité scientifique chargé du suivi de l'essai sur le cannabis médical.
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À la fin de l'année 2023, après une période de réflexion prolongée, le gouvernement a facilité l'approbation du cannabis à des fins thérapeutiques, en lui attribuant un statut spécifique dans le cadre de la loi annuelle de financement de la Sécurité sociale.
L'ANSM (Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé) a annoncé que les traitements à base de cannabis médical seraient disponibles d'ici 2025. Chaque médicament devra être approuvé par l’ANSM au plus tard le 31 décembre 2024.
Les expérimentations quant à elles, seront prolongées afin de permettre aux patients de recevoir leurs traitements avant l’autorisation délivrée par l’agence, l’an prochain. Par ailleurs, aucun nouveau participant ne pourra rejoindre l’essai.
La mise en place d'un cadre légal strict sera essentielle pour encadrer cette nouvelle pratique médicale, en assurant la qualité, la sécurité des traitements, et en prévenant les abus.
Durant la phase de test, les participants avaient la possibilité de consommer le cannabis médical soit sous forme d'huile par voie orale, ou sous forme de fleurs séchées à inhaler via un vaporisateur.
En fonction du mode de consommation, la concentration de THC et CBD, les deux cannabinoïdes principaux, diffère. Le THC est reconnu pour son effet psychoactif, provoquant une euphorie, tout en étant un analgésique puissant. Le CBD, bien qu'étant aussi un psychoactif, ne produit pas l'effet planant associé au THC.
La plupart des patients étaient traités avec de l'huile de cannabis, privilégiée pour son action prolongée, bien qu'insuffisante contre les pics de douleur intense. Dans ces cas, l'inhalation de fleurs séchées était proposée pour un soulagement rapide mais de courte durée. Mais en vue d’une prochaine commercialisation des traitements l'ANSM a décidé d’exclure les fleurs de cannabis de la procédure de législation.
Malgré l’interdiction majoritaire du cannabis en Europe, de nombreux pays opèrent une distinction entre cannabis récréatif et médical. Le cannabis médical est ainsi autorisé dans 21 des 27 États de l’Union européenne.
Parmi les 21 États qui autorisent le cannabis médical, on retrouve la Belgique, l’Allemagne, l’Italie ou encore l’Espagne.
Dernière mise à jour : le 08/04/2024
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